Rekordní sbírku pro léčbu malého Martina si pamatujeme všichni. Lidé se semkli a na operaci vzácného genetického syndromu vybrali přes 151 milionů. Martínkův zdravotní stav se po úspěšné operaci neustále zlepšuje. Už zhruba tři měsíce probíhá přerozdělování zbylých peněz, které na jeho operaci sice využity nebyly, ale pomáhají ostatním.
Z celkové vybrané částky zbyla zhruba třetina, která pomáhá a může pomoci dalším. Díky příběhu Martina Zatloukala se tak dostane pomoci i těm, kteří mají rovněž šanci na lepší život, ale k potřebné operaci jim chybí finance. Rodina si před časem vybrala na Doniu podobné příběhy, aby jim mohla přerozdělit poslední třetinu peněz, které Martínek nevyužil.
Jako první dostala část zbylých peněz Markéta. Při porodu u ní došlo k vytržení nervů ovládajících pohyb ruky. Dívka už je po úspěšné operaci. „Kdybychom částku nezískali, tak bychom peníze na operaci neměli. Před operací vůbec nehýbala prsteníčkem, malíčkem, teď krásně hýbe,“ sdělila její maminka Hedvika Schützová.
Další část financí nabídli také rodině Michaely Hlaváčkové. Ta trpí stejným genetickým onemocněním jako Martin Zatloukal. A stejně jako Martin už podstoupila velmi náročnou operaci. „Cítím se velmi šťastná. Miška dostala to, co potřebovala. Bude lépe,“ řekla Michaelina matka Lenka Hlaváčková.
Malému Martinu Zatloukalovi se také dobře daří a to je tou největší odměnou pro všechny, kteří přispěli a tím pomohli nejen jemu. Rodiče obou dětí proberou případnou další finanční pomoc, až se Michaela vrátí ze Spojených států. „Nabídli jsme pomoc spojenou s následnými náklady, které budou spojeny s rehabilitací a pooperační péčí,“ uvedl zakladatel projektu Donio David Procházka.
„Aby to bylo spravedlivé, aby se nikdo necítil dotčený, že on zrovna nedostal část těch peněz, to také na nás klade poměrně vysoké nároky,“ podotkl otec Martina pan Procházka. Z jejich sbírky bylo pro další pomoc vyčleněno přes padesát miliónů korun. Zhruba pět miliónů je již rozdáno. Pomohli deseti lidem a rozhodně ještě nekončí.
Rodiče Martínka se snaží pomoci i jinak. Dvakrát se již setkali se zástupci ministerstva zdravotnictví. Chtějí, aby vznikl národní koordinátor, který by příběhy potřebných posuzoval a dával k nim odborná doporučení. Vzniknout by měla rovněž metodika pro pojišťovny, jak ve složitých případech postupovat. Zároveň i manuál pro rodiče, aby věděli co dělat a na koho se obrátit, pokud se jejich dítě se vzácnou chorobou potýká.
Čerpali jsme z ct24.ceskatelevize.cz, ct24.ceskatelevize.cz